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　　根据灼识咨询报告，先通医药是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业、以药品上市许可持有人(MAH)身份获得创新放射性药物生产许可的企业、完成治疗用放射性配体注册临床试验并获国家药品监督管理局受理新药申请(NDA)的企业。先通医药的管线在战略结构上采用诊断性与治疗用放射性配体的互补组合，涵盖成熟及新兴的靶点与放射性核素。截至2025年5月6日，先通医药的管线聚焦肿瘤学、神经退行性疾病、心血管疾病三大领域并包括15项资产，包括四种核心产品(XTR008、XTR006、XTR004及XTR003)。在公司的管线资产中，三项处于商业化或临近商业化阶段，八项处于临床或IND支持性阶段，四项处于研究者发起的试验(IIT)或临床前研究阶段。